川崎病

概述

川崎氏病（英語：Kawasaki disease）又稱川崎病、黏膜皮膚淋巴腺综合征（mucocutaneous lymph node syndrome），是一种以急性、自限性全身广泛的中小血管炎为特点的自身免疫性疾病。 最常見的症狀為無法用常規藥物治療的發燒五天以上、頸部非化脓性淋巴結腫大、紅眼（球结膜充血）、生殖器部位、嘴唇、手掌或腳底長出皮疹，其他症狀則有喉嚨痛和腹瀉。症狀出現後三週內，手腳皮膚可能會剝落，之後就會康復了。但可能在1-2年後，少数兒童发展为严重的心脏病，如形成冠狀動脈瘤，是儿童后天性心脏病的主要病因。 病因目前尚不明朗，可能是感染引發了遺傳易感者的自體免疫反應。川崎氏病不會在人與人之間傳染。診斷通常是基於體徵和症狀判定，其他測試如心臟超音波檢查和血液檢查或許也能做為診斷輔助。類似症狀的疾病則有猩紅熱和青少年類風濕性關節炎。 通常早期治療為高劑量的阿司匹林和免疫球蛋白，患者接受治療後，約在24小時內退燒並完全康復。如果進犯冠狀動脈，有些病例會需要持續接受治療或手術。如果不接受治療，冠狀動脈問題的發生率高達25%，死亡率約為1%。若患者接受治療，死亡風險為0.17%。 川崎氏症是一種兒科罕見病…

常见症状

• 持续高热
• 结膜充血
• 口唇皲裂
• 皮疹
• 手足硬肿

治疗方式

需及时就医，早期使用免疫球蛋白和阿司匹林治疗，密切监测心脏及冠状动脉。

饮食建议

清淡易消化饮食，保证充足水分和营养，避免辛辣刺激食物。