腓骨肌萎缩症

概述

进行性神经性腓骨肌萎缩症（英語：Charcot-Marie-Tooth disease、C-M-T，又称腓骨肌萎缩症、夏柯-馬利-杜斯症），是以三位最早发现此病的法国研究者的姓氏共同命名的。其主要表现是双腿渐进性无力，患者发病年龄一般在二十到四十岁之间，是一种罕见的遗传疾病。DNA检测问世以前，腓骨肌萎缩症只能通过临床症状诊断，因为无法早期诊断，在医学教科书或者医学刊物中所讨论的病例都是很严重的类型。目前可以通过DNA检测技术进行CMT的早期诊断。一旦检测结果呈阳性，证明有基因缺陷，即使没有表征的症状，也应马上调整自己的生活，而不至于功能透支，引病上身。

常见症状

• 足下垂
• 肌肉萎缩
• 行走无力
• 感觉减退

治疗方式

以康复训练、佩戴支具和足部护理为主，延缓功能退化，畸形严重者可行矫形手术。

饮食建议

均衡饮食保证蛋白质，控制体重以减轻下肢负担。