听神经瘤

概述

神經纖維瘤病（neurofibromatosis，NF）是一种由基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常的常染色体显性遗传病，可并发多系统损害。此病有三種類型，其腫瘤均於神經系統內生長，它們分別是神經纖維瘤I型（NF1），神經纖維瘤II型（NF2）和神經鞘瘤。NF1最常見，又称週邊神經型，包括皮膚上的淺褐色斑點、腋窩和腹股溝有斑、神經內有小腫塊、骨骼病變或脊柱側彎。NF2又称中樞神經型，可能存有聽力損失、早衰性白內障、平衡問題、肉色皮瓣、肌肉萎縮、前庭神經鞘瘤、多發性腦膜瘤、脊椎神經腫瘤等。。這種腫瘤通常是非癌性的。 本病是由癌基因的突變所導致。在一半的情況下，這些遺傳自父母，另一半則由父母精子或卵子突變而成，不同突變導致不同的神經纖維瘤型號。這些腫瘤突變影響到神經系統中的神經膠質細胞而沒有影響到神经细胞本身。在NF1中，腫瘤是神經纖維瘤（周邊神經腫瘤），而在NF2和神經鞘瘤中，許旺細胞的腫瘤更常見。診斷通常基於徵象和症狀，偶爾也會透過基因檢測來獲得支持。 沒有已知的預防或治愈方法。可以進行手術以除去導致問題或已經癌變的腫瘤。如果發生癌症，也可以使用放射治療和化療治療。人工耳蝸植入聽覺腦幹可以幫助一些有聽力受損的人…

常见症状

• 听力下降
• 耳鸣
• 眩晕
• 面部麻木

治疗方式

根据肿瘤大小和症状选择随访观察、显微手术切除或立体定向放射治疗。

饮食建议

清淡均衡饮食，无特殊禁忌。